Réaction chimique par échange de proton

ACTIVITES

A1 Mesures de pH de solutions aqueuses.

Objectifs :

- mesurer le pH de solutions d'acide chlorhydrique et éthanoïque (acétique).

- Calculer le taux d'avancement final des réactions.

- Dégager les notions d'acide fort et d'acide faible.

- Expliquer l'origine du signe Double fleche dans les réactions acido-basiques.

 

Définition :

Le pH est lié à la concentration en ions oxonium [H3O+] (en mol/L) d'une solution aqueuse par la relation :

pH = - log [H3O+] soit [H3O+] = 10 – pH

 

où la fonction x Fleche fonctionlog(x)  est la fonction logarithme décimal, fonction réciproque de la fonction xFleche fonction10x :

10log(x) = x  et log(10x) = x

 

A11 Solutions d'acides.

A11a Solutions d'acide éthanoïque.

Manipulation  1 :

m11. Etalonner le pH-mètre

m12. Dans un bécher, placer 100 mL d'eau. Ce bécher sera posé sur un agitateur magnétique.

m13. Placer la sonde pH-métrique et lire la valeur indiquée (éviter le contact avec l'agitateur magnétique)

m14. Ajouter quelques gouttes d'acide éthanoïque pur à l'aide d'une pipette pasteur, agiter, puis mesurer le pH.

1. Que peut-on dire de l'effet de l'ajout d'acide dans l'eau distillée ?

2. Une réaction chimique a-t-elle lieu ? Pourquoi ?

3. Calculer les concentrations en ions oxonium dans les deux solutions.

4. Quels sont les réactifs et les produits ? Ecrire la réaction chimique.

A11b La réaction précédente est-elle totale ?

Manipulation  2 :

On dispose d'une solution S1 d'acide acétique (ou éthanoïque en nom systématique) de concentration c1 = 1,0.10-2 mol/L et de volume V1 = 100 mL.

m21. Mesurer le pH de la solution S1..

1. Compléter le tableau d'avancement de la réaction précédente.

Réaction : Ch3cooh h2o
Avct x = 0   solvant    
x   solvant    
x = xf   solvant    

Info : xmax est l'avancement obtenu si la réaction était totale. xf est l'avancement obtenu en fin d'expérimentation.

 

2. Déterminer l'avancement xmax, avancement maximal.

3. Calculer la valeur de la concentration finale en ions oxonium [H3O+]f.

4. En déduire la valeur de xf.

5. Comparer xf et xmax. Conclure.

6. Calculer le taux d'avancement Taux avct .

7. Proposer une explication de la notation Double fleche

 

A11c Solution aqueuse d'acide chlorhydrique.

Une solution d'acide chlorhydrique résulte de la dissolution du chlorure d'hydrogène gazeux dans l'eau, selon l'équation de réaction : 

Hcl h2o rouge

 

On dispose d'une solution S2 d'acide chlorhydrique de concentration en soluté apporté c2 = 1,0.10-2 mol/L et de volume V2 = 100 mL.

Manipulation  3 :

m31. Mesurer le pH de la solution.

1. Compléter le tableau d'avancement de la réaction précédente.

Réaction : Hcl h2o
Avct x = 0   solvant    
x   solvant    
x = xf   solvant    

Info : xmax est l'avancement obtenu si la réaction était totale. xf est l'avancement obtenu en fin d'expérimentation.

 

2. Déterminer l'avancement xmax, avancement maximal.

3. Calculer la valeur de la concentration finale en ions oxonium [H3O+]f.

4. En déduire la valeur de xf.

5. Comparer xf et xmax. Conclure.

6. Calculer le taux d'avancement Taux avct .

7. Proposer une explication de la notation Fleche

 

A11d Acide chlorydrique et d'acide éthanoïque, quelle différence ?

1. Comparer les concentrations des deux solutions étudiées précédemment.

2. Comparer les valeurs de pH.

3. Comparer le caractère total des deux acides.

4. Comment repère-t-on le caractère total d'une réaction sur sa notation ?

A12 Notion d'équilibre : sens d'évolution d'un système chimique.

 

Manipulation  4 :

m41. Dans deux béchers, verser 20 mL de solution S1.

m42. Dans le bécher 1, ajouter 0,5 g d'éthanoate de sodium CH3COONa(s).

m43. Dans le bécher 2, ajouter 2 gouttes d'acide éthanoïque pur.

m44. Agiter, puis mesurer les pH de chaque solution.

1a. Comment évolue le pH dans le bécher 1 ? Comment évolue la concentration en ions H3O+ ?

1b. Dans quel sens évolue le système ?

2a. Comment évolue le pH dans le bécher 2 ? Comment évolue la concentration en ions H3O+ ?

2b. Dans quel sens évolue le système ?

3. Conclure quant au sens d'évolution chimique lors de l'ajout d'un réactif, ou d'un produit.

 

A13 Réaction Acide Fort / Base Forte.

Problématique : Caractériser qualitativement le comportement thermique d'une réaction acido-basique.

 

L'acide chlorhydrique H3O +(aq) +Cl-(aq) et l'hydroxyde de sodium Na+(aq) + HO-(aq) réagissent selon l'équation : 

H3o oh

 

Manipulation  5 :

m51. Observer les pictogrammes et prendre les mesures de sécurité nécessaires.

m52. Dans un bécher de 250 mL, verser 100 mL d'acide chlorhydrique de concentration en soluté apporté 1, 0 mol.L-1.

m53. Dans un second bécher de 250 mL, verser 100 mL de soude de concentration en soluté apporté 1, 0 mol.L-1.

m54. Mesurer la température initiale θ i de ces deux solutions.

m55. Verser avec précaution le contenu de l'un des béchers dans l'autre et agiter.

m56. Mesurer la température finale θ f .

m57. Effectuer la même manipulation avec des solutions diluées 10 fois.

 

1. Comparer les valeurs finales atteintes par les deux mélanges réactionnels.

2. Le système chimique absorbe-t-il, ou libère-t-il de l'énergie ? Comment qualifier ce type de réaction ?

3. Quelle est l'influence de la concentration des solutions initiales sur l'évolution de la température ?

4. Calculer l'énergie thermique Eth libérée par la première réaction.

5. Calculer les quantités d'acide et de base utilisées dans cette réaction.

6. Calculer la valeur xmax de l'avancement de ces deux réactions.

7. Quelle serait l'énergie libérée si l'avancement était de 1 mole ?

8. La valeur de référence est tabulée à Eth = 57 kJ.mol-1. Evaluer l'incertitude relative relative à la valeur déterminée par l'expérience.

 

NB :  On considère que la perte d'énergie du bécher vers le milieu extérieur est négligeable.

         On rappelle que la variation d'énergie d'un système de la température θ i  vers la température θ f est

         donnée par la relation : Q = m.c(θ fθ i ).

         Le mélange est considéré comme de l'eau de capacité thermique c = 4,18 J.g-1.K-1.

A2 Déterminer le pKa par conductimétrie.

A21 Réaction de l'acide avec l'eau, concentrations des différentes espèces.

 

Un acide carboxylique RCOOH introduit dans l'eau réagit avec celle-ci suivant l'équation :

Rcooh h2o

La réaction estrapide et le mélange atteint un état d'équilibre.

 

A21a. On considère de l'acide éthanoïque de concentration molaire c. Compléter le tableau ci-dessous.

Réaction : Ch3cooh h2o
Avct x = 0 n0 = c.V solvant    
x   solvant    
x = xf   solvant    

 

A21b. Exprimer les concentrations des espèces en fonction de l'avancement x.

A21b. Exprimer les concentrations des espèces en fonction de c et [H3O+].

A21c. Exprimer le quotient Ka bleu  en fonction de c et [H3O+].

 

A22 Conductivité d'une solution et détermination de [H3O+] par conductimétrie.

· Une solution contenant des ions Xi conduit le courant électrique.

· Les molécules étant électriquement neutres ne conduisent pas le courant.

· La conductivité σ? d'une solution est exprimée en Siemens (S).

· Elle est égale à la somme des conductivités de chaque ion présent dans la solution.

· La conductivité de chaque ion est proportionnelle à sa concentration.

 

Sigma 2

Les termes λi sont les conductivités molaires ioniques des différents ions.

Conductimetre 1

Danger 1

 Attention :

En conductimétrie, l'unité de longueur est le mètre.

Par conséquent, pour l'homogénéité des unités, il faut que les volumes soient exprimés en mètre cube.

 

A22a. Exprimer la conductivité σ de la solution d'acide éthanoïque décrite précédemment.

A22b. En déduire l'expression de [H3O+] en fonction de σ, Lambda h3o et Lambda ch3coo .

A23 Mesures.

Matériel et produits :

· Conductimètre.

· Solutions de chlorure de potassium pour l'étalonnage.

· Fioles jaugées, pipettes, propipettes, béchers.

· Solution mère d'acide éthanoïque (acétique) et d'acide méthanoïque (formique)  à

c0 = 1,00.10-1 mol.L-1.

 

Manipulation 6:

 

Etalonnage du conductimètre:

m61. Régler le bouton de température sur celle des solutions utilisées (celle de la salle).

m62. Placer la sonde conductimétrique dans la solution étalon et ajuster le bouton de réglage pour que la conductivité s de la solution soit celle indiquée sur le flacon (pour 25°C).

Préparation des différentes solutions :

m63. Proposer un protocole pour obtenir, à partir des solutions mères, des solutions aux concentrations  c1 = 1,00.10-2 mol.L-1 et c2 = 1,00.10-3 mol.L-1.

m64. Compléter les tableaux ci-dessous.
Danger 1 Le conductimètre indique des mS.cm-1

 

Pour l'acide acétique :

Concentration (mol/L) c0 = 1,00.10-1 c1 = 1,00.10-2 c2 = 1,00.10-3
s en mS.m-1      
[H3O+] = …………….………. = …………….. en …….      
[H3O+] en mol/L =…………………      
KA = ………………………….      
pKA  = -log KA      

 

Pour l'acide formique :

Concentration (mol/L) c0 = 1,00.10-1 c1 = 1,00.10-2 c2 = 1,00.10-3
s en mS.m-1      
[H3O+] = …………….………. = …………….. en …….      
[H3O+] en mol/L =…………………      
KA = ………………………….      
pKA  = -log KA      

 

A23a. Que peut-on dire du quotient KA (ou du KA) d'un acide lorsqu'on modifie sa concentration ?

A23b. Des deux acides, quel est le plus faible ? Justifier.

A23c. Comparer avec les valeurs théoriques de pKA : pKa(CH3COOH/CH3COO-) = 4,75  et pKa(HCOOH/HCOO-) = 3,75

A3 Intérêt du contrôle du pH dans un milieu biologique.

Les liquides biologiques sont des solutions aqueuses dans lesquelles se produisent de nombreuses réactions chimiques. La plupart d'entre elles nécessite, entre autre, que le pH soit maintenu constant.

Comment le pH d'un milieu biologique est-il stabilisé ? Quelles peuvent être les conséquences d'une variation trop importante de sa valeur ?

 

· Des ions oxonium [H3O+] dans l'organisme.

"Il existe , dans l'organisme, un très important recyclage des protons, libérés par certaines réactions, utilisés par d'autres, et la concentration de H3O+ reste à peu près constante dans les conditions physiologiques. Dans ce «cycle des protons», il faut distinguer :

D'une part, les voies métaboliques qui aboutissent, dans les conditions physiologiques,
 

à un état stationnaire sans production apparente de protons : c'est le cas par exemple du métabolisme glucidique …. ;

  • d'autre part, le catabolisme de certains aliments qui conduit à la libération de protons.
De nombreux autres facteurs tendent à perturber l'équilibre acido-basique des fluides extra et intracellulaires, ainsi :
 
  • la production de liquides digestifs acides (estomac) ou alcalins (intestins).
  • la libération métabolique d'une quantité importante de CO2 qui doit être éliminée par les poumons.

 

 

Extrait de, J-C Chotard, J-C Depezay et J-P Leroux, chimie fondamentale.

Etudes biologiques et médicales.

Hermann, 1998

· pH des liquides biologiques.

l'organisme est constitué de différents liquides, solutions aqueuses de compositions différentes dont le pH est étroitement régulé :

  • le pH du liquide intracellulaire est voisin de 7,0 ;
  • le pH du sang veineux et du liquide interstitiel sont voisins de 7,35 ;
le pH du sang artériel varie entre 7,35 et 7,45.
 

Si le pH du sang artériel n'est pas compris entre ce deux valeurs, le fonctionnement des cellules de l'organisme est perturbé. On parle d'acidose quand le pH est supérieur à 7,35 et d'alcalose quand il est supérieur à 7,45.

La régulation de la concentration sanguine des ions H3O+ est réalisée par :

les systèmes tampons chimiques du sang qui compensent les
 

variations dès les premières secondes ;

  • les poumons, par adaptation de la fréquence et de l'amplitude respiratoire qui compensent en quelques minutes ;

le rein, régulateur très puissant, qui agit plus lentement (de plusieurs heures à plusieurs jours).

 

étendue de variation

du pH compatible avec la vie

A3 ph sang

 

· Le tampon phosphate.

Le système «tampon phosphate» est formé par le couple acide/base ion dihydrogénophosphate/ion hydrogénophosphate Couple h2po4 .

C'est un système tampon très efficace mais sa concentration dans le liquide extracellulaire est trop faible pour qu'il puisse y jouer un rôle important.
 

Par contre, les ions H2po4 et Hpo42  sont très abondants dans les cellules. Ce système rampon est donc l'un des principaux systèmes tampons du liquide intracellulaire.

Sa réaction avec le couple Couple h3o h2o  est traduite par la réaction d'équation :

H2po4 h2o

 

· Le tampon bicarbonate.

Le principal système tampon des liquides extracellulaires, et donc du plasma humain est le «tampon bicarbonate» formé par le couple acide/base dioxyde de carbone dissous / ion hydrogénocarbonate : Couple co2 hco3 .

C'est un système tampon très efficace car chacune des espèces étant très abondante dans le liquide extracellulaire, sa réaction en cas de variation de pH est très rapide. Par ailleurs, la concentration de chacune des deux espèces est elle-même régulée par le rein pour l'ion Ion hco3  et par les poumons pour Co2 h2o 1 .
 

Ce système tampon participe à une réaction acido-basique avec le couple Couple h3o h2o  selon la réaction d'équation :

Co2 h2o .

La valeur du pH d'une solution contenant ce système tampon est donnée par :

Pka co2 hco3

avec pKA = 6,1 à 37°C.

Ainsi, pour que le pH du sang soit maintenu constant, le rapport R hco3 ne doit quasiment pas varier.

 

· Les calculs urinaires.

Les calculs urinaires sont des concrétions minérales qui se forment dans les voies urinaires.

La formation des calculs dépend de prédispositions génétiques, mais surtout de l'alimentation et d'une insuffisance d'apport hydrique.

Ainsi, un pH acide favorise l'apparition des cristaux d'acide urique. Ces cristaux peuvent être dissous dans les voies urinaires en buvant chaque jour 1 à 2 L d'une eau de type « eau de Vichy».

Vichy

 

· De l'importance du pH dans la formation des calculs urinaires.

Calculs

calculs urinaires

Le rôle du pH urinaire est essentiel dans la formation des calculs d'acide urique.

En effet, si le pH de l'urine est voisin de 7, alors 95% 

de l'acide urique est sous forme d'ion urate soluble en solution aqueuse.

En revanche, sin son pH est voisin de 5, alors tout l'acide urique est présent à l'état non ionisé insoluble.

Ainsi, tout facteur favorisant l'acidité des urines va favoriser la formation des calculs d'acide urique.

 

 

A31. Quelle est la différence entre métabolisme et catabolisme ? pourquoi parle-t-on de métabolisme du glucose ?

A32. Rechercher les noms des différents liquides (sucs) produits au cours de la digestion ainsi que leur caractère acide ou basique.

A33. Qu'est-ce qu'une «solution tampon» ?

A34. Pourquoi les liquides des organismes vivants doivent-ils contenir des systèmes chimiques «tampons» ?

A35. La dissolution de dioxyde de carbone dans une solution  aqueuse provoque une acidification de la solution. Justifier alors que le pH du sang veineux est inférieur à celui du sang artériel.

A36a. Pour un pH sanguin égal à 7,4 à 37°C, calculer la valeur du rapport R hco3

A36b. Quelle espèce chimique du  « tampon bicarbonate» prédomine alors dans le sang ?

A37. Pour le « tampon phosphate», le pKA du couple à 37°C est égal à 6,9.

A76a. Par analogie avec l'expression du pH donnée dans le texte pour le « tampon bicarbonate», déterminer l'expression du pH contenant les ions et à 37°C.

A37b. Dans un liquide intracellulaire, on suppose que les concentrations initiales en ions dihydrogénophosphates H2po4  et en ions hydrogénophosphates Hpo42 sont telles que :

[H2PO4-]i = [HPO42-]i = 80 mmol/L

Quel est le pH initial de la solution ?

A37c. Une réaction enzymatique fournit 20 mmol/L d'ions oxonium H3O+ . Ces ions réagissent totalement avec l'ion hydrogénophosphate HPO42- . Calculer le pH final après la réaction. Justifier alors l'appellation « tampon phosphate».

A38a. Quelle espèce ionique est majoritairement présente dans l'eau de Vichy ?

A38b. L'équation de la réaction entre l'acide urique et l'ion hydrogénocarbonate est :

C5h4

Comment la consommation d'eau de Vichy peut-elle aider à la dissolution d'un calcul d'acide urique ?

COURS

C1 Définition du pH.

C11 pH et acidité.

Définition :

Le pH (potentiel hydrogène) indique la nature acide, neutre ou basique d'une solution.

C'est une grandeur sans unité, donnée par la relation :

pH = - log [H3O+]

⇔ [H3O+] = 10-pH

[H3O+] est la concentration molaire en ions oxonium H3O+ exprimée en mol.L-1.

 

L'ion H3O+ provient de la protonation des molécules d'eau. Les protons H+ ne peuvent rester seuls dans un milieu aqueux. Ils se lient par liaison hydrogène aux doublets non liants de l'oxygène de la molécule d'eau.

A 25°C, le pH d'une solution aqueuse est compris entre 0 et 14.

Plus une solution contient d'ions H3O+, plus son pH est faible et plus elle est acide.

Echelle ph

 

C12 Mesure du pH.

Papier ph

Le papier pH permet de déterminer approximativement le pH d'une solution.

Il contient des indicateurs colorés de pH dont les couleurs varient en fonction du pH.

Phmetre

Le pH peut être déterminer plus précisément à l'aide d'un pH-mètre étalonné avec des solutions de pH connus.

· Pour mesurer le pH d'une solution acide, on l'étalonne avec des solutions tampons à pH = 7 et pH = 4.

· Pour mesurer le pH d'une solution basique, on l'étalonne avec des solutions tampons à pH = 7 et pH = 9.

 

C2 Equilibre acido-basique.

C21 Produit ionique de l'eau.

H2o polarite Liaison hydrogene 1

La molécule d'eau est polarisée à cause de l'importante différence d'électronégativité entre les atomes d'hydrogène et de l'atome d'oxygène.

Il se forme donc des liaisons hydrogène entre l'atome d'oxygèned'une molécule avec l'atome d'hydrogène d'une autre molécule.

Cet équilibre se traduit par :

Autoprotolyse

On parle d'autoprotolyse de l'eau.

On appelle produit ionique de l'eau, noté Ke la grandeur sans dimension :

Ke = [H3O+]x[HO-]  à 25°C

 

C22 Acides et bases : définitions.

220px johannes bronsted

En 1923, le chimiste danois Joannes Brönsted (1879 – 1947) propose une interprétation des réactions qui se produisent entre les acides et les base, ou réactions acido-basiques :

 

  • Un acide est une entité chimique susceptible de céder un ou plusieurs ions hydrogène H+ (proton).

 

  • Une base est une entité chimique susceptible de capter un ou plusieurs protons.

 

  • Une réaction acido-basique résulte du transfert d'un ion hydrogène H+ d'un acide vers une base.

 

C23 Couple Acide/Base.

Deux entités forment un couple acide/base s'il est possible de transformer l'une en l'autre par perte ou gain d'un seul ion hydrogène.

Les deux entités sont dites conjuguées.

 

De manière générique, on symbolise un acide par la notation AH, qui va céder un proton H+ et former sa base conjuguée notée A-.

Ces deux espèces forment le couple acide/base noté AH /A-.

La demi-équation reliant l'acide et la base d'un même couple est une demi-équation acido-basique :

Ah a h

NB1 : Dans cette notation, la double flèche indique qu'elle se produit dans les deux sens, simultanément, et que

          par conséquent, elle n'est pas totale.

NB2 : Certaines espèces peuvent se comporter en acide ou en base. Ce sont des ampholytes qui appartiennent

          donc à plusieurs couples acide/base.

 

C24 Réaction acido-basique.

Deux couples acide/base interviennent au cours d'une réaction acido-basique.

L'ion H+ cédé par un acide AH est capté par la base B d'un autre couple.

Les espèces conjuguées sont formées :

Ah b

 

C25 Notion d'équilibre chimique.

Un système chimique, siège d'une réaction limitée atteint un équilibre chimique lorsque les concentrations des espèces présentes n'évoluent plus.

Cet état d'équilibre est dynamique : la réaction ne cesse pas, mais deux transformations inverses ont lieu simultanément.

 

NB : Dans ce cas, le réactif limitant ne disparaît pas totalement à l'état final.

         L'avancement maximal xmax n'est pas atteint.

         L'avancement final xf observé est forcément inférieur à l'avancement maximal.

 

C26 Acides forts, bases fortes.

Ce sont des entités dont la réaction avec l'eau est totale.

Acide Fort

  Ah h2o
0 n0 excès 0 0
x n0 - x excès x x
xmax 0 excès n0 = xmax n0 = xmax

 

Dans ce cas, pH = -log c

Base Forte

  B h2o
0 n0 excès 0 0
x n0 - x excès x x
xmax 0 excès n0 = xmax n0 = xmax

 

Dans ce cas, pH = - log(Ke/c)

C27 Réaction Acide Fort/Base Forte.

· Les acides et les bases sont corrosifs.

· Le contact avec la peau ou l'œil peut provoquer de graves brûlures.

· D'autre part, leur réaction avec l'eau entraine une élévation de la température.

· Si de l'eau est versée dans un acide fort ou une base forte, il y a risque de projection.

· Le port des lunettes, de la blouse et des gants est obligatoire lors de leur manipulation.
Sgh05

Réaction :

Dans une réaction d'acide fort, ce dernier réagit totalement pour donner des ions H3O+.

Dans une réaction de base forte, cette dernière réagit totalement pour donner des ions HO- .

La réaction entre un acide fort et une base forte est quasi-totale et se rapporte donc à :

H3o oh

 

C28 Acides faibles.

Un acide AH est dit faible si sa réaction avec l'eau n'est pas totale et conduit à un équilibre.

Réaction : Ah h2o c28

Avct
 
x = 0 n0 solvant 0 0
x n0 -x solvant x x
x = xf n0 -xf solvant xf xf

 

NB : La réaction n'étant pas totale, on a xf < n0 et donc : C28  soit : pH > -log c.

C29 Base faibles.

Une base B est dite faible si sa réaction avec l'eau n'est pas totale et conduit à un équilibre.

Réaction : B h2o c29

Avct
 
x = 0 n0 solvant 0 0
x n0 -x solvant x x
x = xf n0 -xf solvant xf xf

 

NB : La réaction n'étant pas totale, on a xf < n0 et donc : C29

 soit :C29 suite

soit : C29 fin.

C3 Comprendre : pH et équilibre chimique du vivant.

C31 Définition du pKa.

• L'état d'équilibre où les concentrations de l'acide et de la base conjuguée n'évoluent plus se traduit par une constante, propre à chaque couple acide/base qui ne dépend plus que de la température.

Un couple ACIDE FAIBLE / BASE FAIBLE AH / A- est caractérisé par sa constante d'acidité Ka, grandeur sans dimension définie par :

Ka rouge

[H3O+]f ,  [A-]f  et [AH]f sont les concentrations à l'état final.

On associe à cette grandeur, le pKa défini par : pKa = -log Ka.

 

• Plus le pKa d'un couple est grand (ou plus la constante d'acidité Ka est faible), moins l'acide se dissocie dans l'eau (plus il est faible).

• En général, une modification de la concentration d'une espèce au sein d'un système chimique à l'équilibre provoque une évolution de ce système qui tend à s'opposer à cette modification.

• Quelques valeurs de pKa.( Les pKa varient de 0 à 14).

Couple Acide/Base pKa
H3O+ / H2O 0,0
HF / F- 3,2
HCOOH / HCOO- 3,8
CH3COOH / CH3COO- 4,8
CO2,H2O / HCO3- 6,4
NH4+ / NH3 9,2
HCO3- / CO32- 10,3
H2O / HO- 14,0

 

• Diagramme de prédominance :

Predominance pka

C32 pH et milieux biologiques.

C32a Les acides α-aminés.

Ce sont des molécules organiques qui comportent un groupe carboxyle et un groupe amine sur le même carbone (dit alpha).

Ils jouent un rôle important dans le vivant, car ils s'assemblent pour former des macromolécules : les protéines.

 

Leur groupe carboxyle leur donne la propriété d'un acide, et le groupe amine, celui d'une base.

De ce fait, ils existent sous trois formes : AH2+ , AH+ - et A-.

Acide a amine

Ces molécules constituent deux couples acide/base AH2+ / AH+ - de pKa1 et AH+ - / A- de pKa2.

Le diagramme de prédominance comporte alors trois zones :

Predominance acide amine

C32b Effet tampon.

 

Une solution tampon est une solution dont le pH varie très peu lorsque l'on ajoute des quantités modérées d'acide et / ou de base, ou par dilution modérée.

 

Dans les processus biochimiques des organismes vivants sont extrêmement sensibles aux variations de pH : l'activité enzymatique dépend du pH et les cellules peuvent subir des dommages irréversibles lorsqu'il sort de certaines limites. Le Ph des milieux biologiques comme le sang est régulé par un ensemble de solutions tampons qui minimisent les variations de pH.

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